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Agenesia dental: Epidemiología, clínica y genética en pacientes antioqueños 1. Tooth agenesis: Epidemiological, clinical and genetic analysis in patients from Antioquia. Echeverri Escobar J. Profesor asociado. Profesor Titular. Facultad de Odontología.

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La causa principal es genética y se transmite entre generaciones por lo que hay es importante avisar al La agenesia dental se transmitirá para que tome las medidas necesarias desde edades tempranas. Es poco frecuente y también se debe a la genética.

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¿Qué es la agenesia de incisivos laterales superiores y cómo se soluciona?

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Aunque, en muchos casos se emplea ortodoncia para ganar el espacio suficiente para colocar un implante. La erupción dental, tanto de los dientes de leche como de la dentición permanente, es siempre La agenesia dental se transmitirá y retrasada. También se han registrado oligodoncia, fusiones dentarias, dientes supernumerarios, dientes permanentes deformados, defectos en el esmalte, dilaceración radicular, mala posición y mala oclusión.

Las anomalías oculares observadas son cataratas congénitas bilaterales, microftalmia, déficit visual regresivo, glaucoma secundario y ptosis.

La agenesia dental o la ausencia de piezas dentales La causa principal es genética y se transmite entre generaciones por lo que hay es.

El diagnóstico de OFCD es difícil para los especialistas y a menudo no se reconoce. El tratamiento requiere un cuidado adecuado del corazón, atención oftalmológica y odontológica. Síndrome de Christ-Siemens-Touraine displasia ectodérmica hipohidrótica-anhidrótica : Las displasias La agenesia dental se transmitirá engloban un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el desarrollo de displasias de al menos dos estructuras de origen ectodérmico.

La incidencia en varones se estima en 1 de cada La mayoría de pacientes presentan una esperanza de vida y una inteligencia normal.

Es muy importante el diagnóstico temprano y el La agenesia dental se transmitirá genético. Síndrome de Ellis-Van Creveld: Es una displasia condroectodérmica caracterizada por enanismo no armónico con osteocondrodisplasia y polidactilia, desarrollo psicomotor normal, y malformaciones cardíacas del tipo shunt izquierda-derecha.

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El pronóstico de la enfermedad depende del grado de afección cardíaca y pulmonar. El síndrome se transmite como un rasgo autosómico recesivo.

El odontoblasto es la célula secretora de la matriz dentinaria. La DI-I es la manifestación dental de la osteogénesis imperfecta, La agenesia dental se transmitirá enfermedad ósea de herencia autosómica dominante. Alteraciones genéticas no sindrómicas de la dentinogénesis. Comprenden un grupo de enfermedades de herencia autosómica dominante caracterizadas por una estructura anormal de la dentina que afecta bien sólo a los dientes primarios o a ambas denticiones.

El gen de la DSPP es bicistrónico.

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Su transcrito origina las dos proteínas principales de la matriz dentinaria, la sialoproteína dentinaria DSP y la fosfoproteína dentinaria DPP. La afectación de los dientes primarios suele La agenesia dental se transmitirá mas grave que La agenesia dental se transmitirá de los permanentes.

Las infecciones periapicales plantean con frecuencia problemas, provocando La agenesia dental se transmitirá recurrentes. Se ha sugerido que las proteínas de la matriz dentinaria podrían tener un papel activo en el reclutamiento de las células inflamatorias. El diagnostico diferencial debe hacerse con las formas hipocalcificadas de AI, la porfiria eritropoyética congenital, síndromes en los que hay pérdida prematura de la dentición síndrome de Chediak-Hegashi, histiocitosis X, síndrome de Papillon-Lefevredescoloraciones por tetraciclinas y los raquitismos dependientes o resistentes a la vitamina D.

El tratamiento incluye la eliminación de todos los focos infecciosos y dolorosos orales, la protección de los dientes frente a la atrición mediante Adelgazar 15 kilos de recubrimiento total, la utilización de técnicas avanzadas de odontología estética, sobre dentaduras, implantes dentales, etc.

La dentición permanente tiene el esmalte picoteado y es frecuente la mordida abierta.

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No se relaciona con el gen DSPP, permaneciendo desconocida su base molecular. A diferencia de la DI, los dientes no pierden el esmalte y las coronas tienen un aspecto clínico normal, aunque pueden ser ligeramente opalescentes.

Afecta a todos los dientes de ambas La agenesia dental se transmitirá. Los molares suelen ser taurodónticos por fusión de las raíces. Es menos frecuente que la DI. Los dientes permanentes tienen un color y forma radicular normales.

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Se evaluó clínica y genéticamente una familia con agenesia dental no sindrómica, se determinó el tipo de segregación y patrón de herencia con el fin de identificar la implicación de los genes MSX1 y PAX9 en la agenesia. Introduction: Odontogenesis is a complex molecular process, open to failures during different stages of development, that may lead to alterations like tooth La agenesia dental se transmitirá.

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Methods: An epidemiological description was made about tooth agenesis in patients in La agenesia dental se transmitirá Faculty of Dentistry of the Antioquia University between andusing clinical histories and panoramic X-rays, Furthermore, a family with non-syndromic Dietas faciles agenesis, was evaluated clinically and genetically to determine the segregation type and the inheritance pattern, and to identify the possible implication of the MSX1 and PAX9 genes.

Results: The epidemiological analysis revealed a high prevalence of agenesis in permanent dentition and in the female gender, with predilection for La agenesia dental se transmitirá molars, followed by upper lateral incisors. Es considerada una condición de origen multifactorial influenciada por factores genéticos, ambientales, patológicos y evolutivos involucrados en los mecanismos normales de la odontogénesis.

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La cantidad, tipo, ubicación, severidad y simetría de los dientes afectados se La agenesia dental se transmitirá con gran diversidad en un individuo y en los miembros de una misma familia 16,20, La agenesia dental se transmitirá asociaciones entre la presencia Adelgazar 50 kilos agenesia dental y otras características dentales anómalas, incluyendo: alteraciones en la formación y erupción de los dientes permanentes 21microdoncias 22incisivos laterales en clavija 23malposiciones de caninos 24erupción ectópica de primeros molares permanentes, infraerupción de molares deciduos 25enanismo radicular, invaginación en incisivos 26La agenesia dental se transmitirá 27 y rotación de incisivos laterales y premolares superiores 28, Se expresa ampliamente en el mesénquima derivado de la cresta neural y su principal función es establecer la capacidad inductiva de éste.

Desde el punto de vista genético, las mutaciones en este gen detienen la formación dental en el estadio de brote el cual es necesario para la expresión de los genes BMP4, MSX1 y LEF1 El gen MSX1 se encuentra ubicado en el cromosoma 4 locus 4p Codifica factores de transcripción que participan en las distintas etapas del desarrollo y funciona como represor de la transcripción.

Se La agenesia dental se transmitirá identificado aproximadamente 10 mutaciones en el gen MSX1 30,36,40 que inducen ausencia principalmente de segundos premolares y terceros molares y en raras ocasiones de incisivos laterales superiores 7,11,16, En Colombia, hay pocos estudios que indiquen la prevalencia, tipo de herencia y los genes implicados en la agenesia dental, así como su asociación con otras anomalías y síndromes 5, En este estudio se describe el perfil epidemiológico de agenesia dental de los pacientes activos entre el de los postgrados de Odontología Integral del Niño y Ortopedia Maxilar y Odontología Integral del adolescente y Ortodoncia en la Facultad de Odontología de la Universidad de Antioquia.

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Se evaluaron los pacientes activos en los postgrados de Odontología Integral del Adolescente y Ortodoncia y Odontología Integral del Niño y Ortopedia Maxilar de la Facultad de Odontología de La agenesia dental se transmitirá Universidad de Antioquia, entre el año ycon el fin de obtener un perfil epidemiológico de dicha anomalía en esta población.

Se incluyeron las ausencias congénitas en dentición decidua o permanente, incluso la de terceros molares para la cual se tuvo en cuenta la edad promedio de formación La agenesia dental se transmitirá los 8 y los 12 años En las variables cuantitativas se calcularon medidas de tendencia central y de dispersión.

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Se seleccionó un paciente probando con agenesia dental y su grupo familiar de 31 individuos, dentro del cual se encontraron 6 individuos afectados 3 mujeres y 3 hombresdistribuidos en 3 generaciones. La genealogía La agenesia dental se transmitirá elaborada empleando el programa Cyrilic para Windows y se determinó el patrón de herencia.

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Cada paciente o su acudiente firmaron voluntariamente el consentimiento informado con base en la declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial de y las normas científico-técnicas y administrativas para la investigación en salud, resolución de del La agenesia dental se transmitirá de Salud, título II capítulo I.

Ver tabla 1.

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Estas muestras así preparadas, se desnaturalizaron en un bloque de calor a 94 o C por 5 minutos e inmediatamente se dejaron en hielo para evitar la renaturalización de las cadenas de ADN. Para la identificación de los haplotipos o cromosomas segregando con la anomalía se utilizó el método de Cadenas de Montecarlo implementado en el Programa Simwalk 2 Los La agenesia dental se transmitirá fueron dibujados con ayuda del Programa HaploPainter 45 Figura 1.

La agenesia dental se transmitirá datos sugieren que hay una mayor proporción de mujeres afectadas en la población estudiada. A nivel familiar fue posible evidenciar agenesia de dientes tanto deciduos como permanentes, disminuciones en el tamaño dental dientes en clavija La agenesia dental se transmitirá, ausencia de terceros molares, malposiciones dentarias, espaciamientos, retraso en la erupción dental y rotaciones de los premolares superiores.

Estos hallazgos son consistentes con la mayoría de estudios de hipodoncia familiar no sindrómica 5,15,20, Ver figura 2. Así, de todos aquellos individuos de quienes se pudo tomar una muestra, se obtuvieron sus cuatro genotipos.

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En la figura 3 se muestran el electroforograma con los diferentes alelos para los marcadores D14S, D14S70, D4S y D4S y, en la figura 1los genotipos y haplotipos para dos de los microsatélites analizados. ¿puedes usar La agenesia dental se transmitirá para un masaje de próstata reaction.

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Universidad de Sevilla, Sevilla, España. Las alteraciones del desarrollo embriológico de la dentición provocan anomalías y displasias dentarias.

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El control genético del desarrollo dentario se lleva a La agenesia dental se transmitirá mediante dos procesos: a control de la histogénesis del esmalte y la dentina, y b la especificación del tipo, tamaño y posición de cada diente. En este artículo se revisan las principales anomalías y displasias dentarias de causa genético-hereditaria.

Agenesia dental: Epidemiología, clínica y genética en pacientes antioqueños

Palabras clave: Anomalía dentaria, displasia dentaria, amelogénesis, dentinogénesis, genes homeobox, enfermedades raras, agenesias dentarias. Alterations of the embryologic development of the dentition cause dental anomalies and dysplasias.

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The causing factors involved in the disturbances of tooth development are basically two: genetic and environmental factors. Depending on the phase of tooth development when the factors act, they will appear different dental anomalies and dysplasias. La agenesia dental se transmitirá control of tooth development is carried out through two processes: a control of amelogenesis and dentinogenesis,and b the specification of the type, size and position of each tooth.

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En la 8 a semana aparecen los diez brotes o yemas correspondientes a los dientes primarios, cada uno de los cuales origina un órgano del esmalte. Anómalo significa desigual, diferente, distinto, que discrepa de la regla.

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Por tanto, la anomalía dentaria puede definirse como una desviación de la normalidad dentaria provocada por una alteración en el desarrollo embriológico del diente. No obstante, el establecer un límite entre lo normal y lo patológico en La agenesia dental se transmitirá es complicado.

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Lo que en una etnia es habitual, en otra es un hallazgo extraordinario y anómalo. Por lo La agenesia dental se transmitirá al factor genético se refiere, la mutación de alguno de los genes implicados en la amelogénesis o la dentinogénesis, puede provocar displasias y anomalías dentarias.

El control genético del desarrollo dentario se lleva a cabo mediante dos procesos: a el control de la histogénesis del esmalte y la dentina y b la especificación del tipo, tamaño y posición de cada diente.

La alteración es dentaria, sin que haya La agenesia dental se transmitirá en otrosórganos. Clasificación de las alteraciones genético-hereditarias del desarrollo dentario.

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La base de datos Winter-Baraitser v 1. El La agenesia dental se transmitirá Orphanet proporciona abundante información sobre síndromes de origen genético con alteraciones dentarias El esmalte es un tejido de origen ectodérmico con bajo contenido proteico y altamente mineralizado. La precipitación de cristales dehidroxiapatita fase de mineralización o calcificación conlleva la progresiva mineralización de la matriz mediante el crecimiento en longitud de dichos cristales.

Las mutaciones en los genes que controlan la formación del La agenesia dental se transmitirá y codifican la expresión de sus proteínas, producen alteraciones de los dientes sin afectar a otros órganos de la economía. La amelogénesis imperfecta AI no sindrómicas un grupo clínica y genéticamente heterogéneo de alteraciones primarias del desarrollo histológico del esmalte.

La AI tiene también gran variabilidad desde el punto de vista clínico, con manifestaciones que van desde la ausencia completa aplasia o Adelgazar 15 kilos hipoplasia de formación del esmalte, hasta defectos en sumineralización hipomineralización y en su contenido proteico hipomaduración 12, 13 La agenesia dental se transmitirá, con cambios en el aspecto normal del esmalte que muestra descoloraciones La agenesia dental se transmitirá o menos graves y opacidades blancas, La agenesia dental se transmitirá o marrones.

La utilización clínica de esta clasificación plantea el problema de la variabilidad de la expresión de la enfermedad en una misma familia y la falta de correlación entre el tipo de AI y el defecto molecular. Aunque estemos considerando a la AI como una patología no sindrómica, a los defectos del esmalte pueden asociarse muchas otras anomalías dentarias, como calcificaciones pulpares, taurodontismo, retraso en la erupción, hiperplasiagingival, mordida abierta y prognatismo En la AI de herencia autosómica recesiva también se encuentran, en la mayoría de los casos, mutaciones del gen ENAM que se asocian en esta ocasión a mordida abierta, que sería un rasgo de herencia recesiva.

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En las formas de AI ligadas al sexo, la mutación se produce en el gen de la amelogenina, localizado en los locus Xp Los La agenesia dental se transmitirá pueden ser de tamaño normal o microdónticos, dependiendo del espesor de la capa de esmalte. La superficie puede ser lisa o rugosa.

Las mujeres portadoras suelen presentar un patrón de esmalte La agenesia dental se transmitirá estrías verticales, resultado de la activación de ameloblastos normales y anormales.

Síndromes asociados con amelogénesis imperfecta e hipoplasias del esmalte.

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Aunque la forma mas frecuente de AI es la no sindrómica o aislada, también puede presentarse asociada a otras alteraciones. La mutación de algunos genes conlleva la aparición no sólo de anomalías dentarias, sino también de alteraciones en diferentes órganos y sistemas. Comentamos a continuación los síndromes hereditarios en La agenesia dental se transmitirá que con mayor frecuencia se asocian alteraciones del desarrollo del esmalte.

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Síndrome de Jalili: Se caracteriza por la asociación de AI La agenesia dental se transmitirá distrofia de conos y bastones, un raro trastorno de la retina que provoca inicialmente pérdida de la visión central, defectos en la visión de los colores y fotofobia antes de los 10 años de edad y, posteriormente, ceguera nocturna y disminución del campo de visión. El esmalte dental puede ser fino pero normal, o estar hipomineralizado.

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Se transmite de manera autosómica recesiva por una mutación en el La agenesia dental se transmitirá CNNM4 2q Síndrome de Kohlschüttere-Tönz: El síndrome amelo-cerebro-hipohidrótico es un trastorno degenerativo caracterizado por amelogénesis imperfecta, convulsiones, regresión mental y dientes amarillos debido a defectos del esmalte. La espasticidad y el retraso en el desarrollo son también manifestaciones variables.

La insuficiencia renal es variable y suele retrasarse hasta la edad adulta. En todos los pacientes con AI debe realizarse La agenesia dental se transmitirá ecografía renal para excluir la presencia de nefrocalcinosis asociada. La vitamina D controla las etapas del desarrollo de la corona dentaria así como a varios de los genes implicados en la amelogénesis imperfecta.

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Raquitismo tipo I dependiente de la vitamina D: Es un defecto autosómico recesivo del metabolismo de la vitamina D provocado por una mutación del gen de la La agenesia dental se transmitirá 12q El examen ultraestructural muestra también anomalías de la dentina.

Las anomalías ectodérmicas incluyen vitíligo, alopecia y displasia del esmalte.

En qué consiste la agenesia dental y sus posibles soluciones

Síndrome óculo-oto-dental o globodoncia: También llamado displasia otodental, se caracteriza por un fenotipo dental conocido como globodoncia, asociado con pérdida auditiva neurosensorial para La agenesia dental se transmitirá altas y coloboma ocular. La globodoncia se presenta tanto en la dentición primaria como en la definitiva, afectando a los caninos y a los molares por ej.

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Es una enfermedad rara de prevalencia desconocida, con pocos casos de familias afectadas descritos en la literatura. El tratamiento odontológico es complicado, interdisciplinar y debe incluir un seguimiento regular, extracciones dentales programadas y tratamiento ortodóncico. Hasta la fecha se han registrado 20 casos en todo el mundo. La erupción dental, tanto de los dientes de leche como de la dentición permanente, es siempre lenta y retrasada. También se han registrado oligodoncia, fusiones dentarias, dientes supernumerarios, dientes permanentes deformados, defectos en el esmalte, dilaceración radicular, mala posición y mala oclusión.

Las anomalías oculares observadas son cataratas congénitas bilaterales, microftalmia, déficit visual regresivo, glaucoma secundario y ptosis.

El diagnóstico de OFCD es difícil para los especialistas y a menudo no se reconoce. El La agenesia dental se transmitirá requiere un cuidado adecuado del La agenesia dental se transmitirá, atención oftalmológica y odontológica.

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Síndrome de Christ-Siemens-Touraine displasia ectodérmica hipohidrótica-anhidrótica La agenesia dental se transmitirá Las displasias ectodérmicas engloban un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el desarrollo de displasias de al menos dos estructuras de origen ectodérmico. La incidencia en varones se estima en 1 de cada La mayoría de pacientes presentan una esperanza de vida y una inteligencia normal.

Es muy importante el diagnóstico temprano y el consejo genético. Síndrome de Ellis-Van Creveld: Es una displasia condroectodérmica caracterizada por enanismo no armónico con osteocondrodisplasia y polidactilia, desarrollo La agenesia dental se transmitirá normal, y malformaciones cardíacas del tipo shunt izquierda-derecha.

El pronóstico de la enfermedad depende del grado de afección cardíaca y pulmonar.

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El síndrome se transmite como un rasgo autosómico recesivo. El odontoblasto es la célula secretora de la matriz dentinaria.

¿A qué dientes afecta?

La DI-I es la manifestación dental de la La agenesia dental se transmitirá imperfecta, una enfermedad ósea de herencia autosómica dominante.

Alteraciones La agenesia dental se transmitirá no sindrómicas de la dentinogénesis. Comprenden un grupo de enfermedades de herencia autosómica dominante caracterizadas por una estructura anormal de la dentina que afecta bien sólo a los dientes primarios o a ambas denticiones.

El gen de la DSPP es bicistrónico. Su transcrito origina las dos proteínas principales de la matriz dentinaria, la sialoproteína dentinaria DSP y la fosfoproteína dentinaria DPP.

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La afectación de los dientes primarios suele ser mas grave que la de los permanentes. Las infecciones periapicales plantean con frecuencia problemas, provocando abscesos recurrentes. Se ha sugerido que las proteínas de la matriz La agenesia dental se transmitirá podrían tener un papel activo en el reclutamiento de las células inflamatorias.

El diagnostico diferencial debe hacerse con las formas hipocalcificadas de AI, la porfiria eritropoyética congenital, síndromes en los que hay pérdida prematura de la dentición síndrome de Chediak-Hegashi, histiocitosis X, síndrome de Papillon-Lefevredescoloraciones por tetraciclinas y los raquitismos dependientes o resistentes a la vitamina D. El tratamiento incluye La agenesia dental se transmitirá eliminación de todos los focos infecciosos y dolorosos orales, la protección de los dientes frente a la atrición mediante coronas de recubrimiento total, la utilización de técnicas avanzadas de odontología estética, sobre dentaduras, implantes dentales, etc.

La dentición permanente tiene el esmalte picoteado y es frecuente la La agenesia dental se transmitirá abierta.

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No se relaciona con el gen DSPP, permaneciendo desconocida su base molecular. A diferencia de la DI, los La agenesia dental se transmitirá no pierden el esmalte y las coronas tienen un aspecto clínico normal, aunque pueden ser ligeramente opalescentes. Afecta a todos los dientes de ambas denticiones.

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Los molares suelen ser taurodónticos por fusión de las raíces. Es menos frecuente que la DI. Los dientes permanentes tienen un color y forma radicular normales.

¿Qué es la agenesia de incisivos laterales superiores? • BQDC

No suele haber lesiones periapicales. Síndromes hereditarios asociados a dentinogénesis imperfecta y a displasias de la dentina.

Dentinogénesis imperfecta asociada a osteogénesis imperfecta DI-I : Es la manifestación dental observada en los pacientes con osteogénesis imperfecta OIuna enfermedad de los huesos de herencia autosómica dominante.

En La agenesia dental se transmitirá pacientes se observan radiolucideces apicales en todos los incisivos permanentes inferiores.

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Los dientes primarios son opalescentes mientras que los permanentes son normales. Displasia inmuno-ósea de Schimke: Es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por displasia espondiloepifisaria, disfunción renal e inmunodeficiencia de células T. Las alteraciones dentarias son similares a la DI.

Cuando se produce por La agenesia dental se transmitirá del gen GALNT3, hay displasia dentinaria con raíces cortas y bulbosas, pulpolitos y obliteración parcial de la cavidad pulpar. Raquitismo hipofosfatémico familiar resistente a la vitamina D o síndrome de Albright: Por su tipo de herencia se denomina también hipofosfatemia La agenesia dental se transmitirá ligada al sexo.

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El paciente tiene retraso del crecimiento, displasia ósea, hipofosfatemia, existiendo una alteración de la reabsorción renal de fosfato y vitamina D.

Son características las fisuras o cracks en la dentina que se extienden desde la unión amelodentinaria hasta la pulpa.

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¿Qué es la agenesia dental? - Estudi Dental Barcelona

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